뉴델리 - 인도 의약 품 감독 관리 국 (DCGI) 은 일요일 두 종류의 비상 용 백신 을 승인 했다.
언론 에 이 야 기 를 할 때 DCGI 박사 V. G. Somani 는 이 허 가 는 수여 라 고 말 했다. " 긴급 시 사용 제한. "
그 는 중앙 약품 표준화 관리 기구 (CDSCO) 의 주제 전문가 위원회 (SEC) 가 1 월 1 일과 1 월 2 일 회 의 를 열 어 이 조직의 COVID - 19 바이러스 백신 을 긴급 승인 하 는 것 을 제한 하 자 는 제안 에 대해 건의 했다 고 밝 혔 다. " 인도 혈청 연구소 (SII) " 그리고. " 바라 테 르 바 이오 기술 회사 " 그리고. " 카 디 라 의료 보건 유한 공사. "
DCGI 의 한 성명 에 따 르 면 서남 부 도시 푸 나 에 위치 한 시 이 는 아 스 리 칸 / 옥 스 퍼 드 대학의 기술 이전 을 이용 하여 SARS - CoV - 2 글 리 코 프로 테 인 을 재 구성 한 침팬지 선 바이러스 담체 백신 (Covishield) 을 제공 했다.
" 피 실험자 전문가 위원회 (SEC) 는 백신 안전성 과 면역 원 데 이 터 를 검토 하고 공익 이 긴급 한 상황 에서 사용 을 제한 하 는 것 을 승인 하 는 충분 한 예방 조치 로 임상 시험 모드 에서 더 많은 백신 접종 선택 이 있 으 며 특히 돌연변이 주 감염 상황 에서 도 그렇다.이 회사 가 국내 에서 진행 하고 있 는 임상 시험 은 계속 진행 된다. " 그 는 언론 에 말 했다.
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