1.
하스텔로이X 합금의 정확한 화학적 화학 조성 (질량 %) 0 및 0.12 이트륨과 각각 hx 및 hx이라고합니다. 표 1에 나와 있습니다.이 두 표본은 EOS M290 SLM 기계 (EOS, Robert-stirling-ring 1, 82152, Krailling, Bavaria, Germany)를 사용하여 45 × 45 × 45mm 큐브의 모양으로 만들어졌습니다. Pre-alloyed 분말 및 동일한 처리 매개 변수를 사용하는 보호 AR 분위기. 우리는 HX와 HX-A 표본 모두에 대한 표준 열처리를 수행했습니다. 용액 열처리 (ST)를 1177 ℃에서 2 시간 동안 수행 한 후 실온--
-/#for에 공기 냉각시킨 테스트, 우리는 두께 3.1mm 인 많은 슬래브로 큐브; 이 슬래브에서 크리프 테스트 표본은 일렉트로+Discharge 와이어 커팅 머신을 사용하여 잘라 냈습니다. 각 시편의 게이지 크기는 19.6 × 2.8 × 3.0mm였습니다. 우리는 900 ° C-80 MPa 조건에서 크리프 테스트를 수행했습니다. 표본은 SIC 에머리지 최대 1200-까지의 SIC Emery Paper를 사용하여 콜로이드 (Ballerup, Denmark) 자동 연마 기계를 사용하여 콜로이드 실리카 (0.5 μm)까지 다이아몬드 페이스트가 뒤 따른다. 모든 시험편을 10 분 동안 초음파 욕조에서 에탄올로 세척 하였다. 우리는 20 % 인산 산-80 % 수분 용액으로 시험편을 에칭하여 용융 풀 경계를 관찰합니다. 미세 구조 관찰은 광학 현미경 (OM; Olympus Corp. Tokyo, Japan), 스캐닝 전자 현미경 (SEM; 히타치, 주식 회사, 도쿄, 일본), ENERGY-DISPERSIVE Spectroscopy (EDS) (S-3700N 유형 EDS)을 사용하여 수행 하였다 Horiba Seisakusho Co., Ltd., 교토, 일본에서 제조 된 장비 및 현장 배출 전자 현미경 (FeSEM) (Edaxametex 9424)에 첨부 된 현장 배출 전자 현미경 (JSM
7100, 제올, 도쿄, 일본). 이미지 j 소프트웨어 (64bit Java 1.8.0_172)를 사용하여 균열 분획 및 다공성 측정을 분석했습니다.
3.1.
3.1.1.-
bult specimens--figure 1 hot hox와 hx-A 표본의 AS-built 상태의 광학 미세 구조. 모두 동일한 처리 매개 변수를 사용하여 제조되었습니다. HX-A 표본은 HXA 표본이 HX 표본이 결여 된 추가 이트륨 (Y) 합금 원소를 포함 하였기 때문에 HX (그림 1A)보다 더 많은 균열을 나타냈다. 주목할만한 점은 모든 균열이 건물 방향 (BD)과 평행하다는 것입니다 (그림 1B). HX 및 HX
A 표본의 균열 분획은 각각 1 % 및 5 %입니다.
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쇼의 SEM 현미경 사진built 표본으로. 낮은 배율에서 모든 표본은 곡물 경계와 수상 돌기와 같은 용융 풀 경계와 응고 구조 (그림 2A, B 용 B 및 Hx
A 용 D에 대한 D)를 보였다. 그림 2b는 HX 표본에서 더 높은 배율에서 균열을 보여줍니다. 두 표본에서 균열은 입계 경계를 따라 형성되어 있으며 중간 방수 영역에 나타났습니다.--
우리는 eDS 매핑 Hx 및 hx표본의 균열에서 스캔을 수행합니다. EDS 분석은 HX 표본에서 SIC 탄화물 및 W6C 형성을 나타 냈습니다 (그림 3A). HX A 표본에서 균열에 첨가 된 EDS 매핑은 YC의 형성을 보였다 (그림 3b)
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figure 4는 EDS 매핑을 보여줍니다 곡물 내부의 작은 Y 산화물 (YTTRIA) 및 SI 산화물 (실리카) 입자의 존재를 나타내는 HX built 시편의built 표본. AS
built 조건 (그림 5)의 두 표본의 전자 백 산란 회절 (EBSD) 결정 학적지도는 건물 방향에 거의 평행 한 기둥 형성을 나타 냈습니다. HX 표본에서 일부 입자는 방향으로 배향되고 일부는 방향으로 (그림 5A)됩니다. 반면에 Hxa 시편의 입자는 다소 미세하고 대부분 방향으로 대부분 배향됩니다 (그림 5b)
\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n직위: Product manager
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